提高多肽类纳米材料新策略：D-构型氨基酸明显提高自组装多肽体内稳定性
自组装多肽纳米纤维在药物传输领域是一个崭新的研究方向，由于多肽良好的生物相容性，被认为是一类最具有临床转化潜力的药物载体。然而由天然氨基酸组成的多肽纳米纤维在体内易被蛋白酶降解，存在半衰期短、稳定性差等缺点，从而导致药物的提前释放。D构型多肽是一种提高多肽分子生物稳定性的有效策略，已被用于构建能够有效抵制体内蛋白酶降解和实现体内药物缓释的生物医用材料。然而，由于生物体内环境的复杂性，D构型多肽纤维在体内的动态稳定性、体内分布代谢特性以及体内应用的安全性等至今没有相关文献报道。
我所核医学应用研究室团队与南开大学孔德领教授课题组合作对L/D多肽超分子纳米纤维的体内动态稳定性、生物分布和毒性进行了系统研究，并在尾静脉注射后的小鼠血浆中发现了荧光标记的D构型超分子纳米纤维，直观地证实了D构型超分子纳米纤维的体内稳定性，为其在生物医学领域的应用奠定了基础。
该研究成果发表在ACS Appl Mater Interfaces(2016;8(17):10726-36)杂志上，该论文第一作者为杨翠红副研究员，通讯作者为刘鉴峰研究员和南开大学孔德领教授、丁丹教授。
