载体即药物：高载药量肿瘤微环境响应性纳米粒前药的制备
提高纳米药物载体的载药量是提高其抗肿瘤效果的途径之一。我所核医学应用研究室研究团队利用疏水性抗肿瘤药物阿霉素 （doxorubicin, DOX）直接作为疏水部分与聚乙二醇 (PEG) 通过席夫碱键形成了具有酸敏感的纳米粒前药 (PEG-DOX)，通过疏水作用PEG-DOX 将另一抗肿瘤药物姜黄素 （Curcumin, Cur）包覆在纳米粒前药的核内，形成了一个同时负载两个抗肿瘤药物的纳米药物PEG-DOX-Cur NPs。该纳米药物在肿瘤的酸性环境中解体，同时释放两种药物实现了对肿瘤疾病的联合治疗。
该研究展示了药物-药物联合纳米粒前药具有较高的载药量和响应性释放能力，同时能够保证两种不同性质的抗肿瘤药物的分布特性和肿瘤蓄积能力相同，在体内外抗肿瘤试验中均取得了较理想的治疗效果。
该研究成果发表在杂志Scientific Reports. (2016;6:21225)上，论文第一作者为张玉民助理研究员和杨翠红副研究员，通讯作者为刘鉴峰研究员。文章发表仅一年，SCI论文引用率已达11次。
