阿尔兹海默症治疗新方法：自组装分子伴侣同时抑制β-淀粉样蛋白的产生和聚集
近年来，阿尔茨海默症（AD）作为当今世界最为普遍的一种神经系统退行性疾病，已成为一个日益严重的全球性问题。越来越多的研究表明，β-淀粉样蛋白（Aβ）在脑内聚集形成淀粉样纤维进而形成不溶的淀粉样斑块是重要的致病原因。目前，减少Aβ的产生或者抑制Aβ的聚集被认为是治疗AD的重要手段。但是，仅单独抑制Aβ的产生或者Aβ的聚集并不能逆转AD病人的神经退行性过程。鉴于此，我所核医学应用研究室团队与南开大学的史林启教授课题组、龙加福教授课题组合作，利用两亲性嵌段共聚物形成的复合纳米胶束和γ-分泌酶抑制剂相结合，成功地构建了一种新型的自组装分子伴侣，用于AD的高效联合治疗。这种自组装分子伴侣具有“一箭双雕”地功能，可以同时抑制Aβ的产生和聚集，从而有效降低患者脑内Aβ的含量，达到增强治疗效果的目的。与此同时，通过在其表面修饰具有神经元靶向功能的RVG29多肽，该体系能够特异性地靶向神经细胞，进一步提高治疗效果并降低对于正常细胞的副作用。因此，该研究为发展AD的高效联合治疗策略提供了新的思路。
相关成果发表在杂志ACS Macro Letters （2018, 7, 983−989）上，该论文第一作者为黄帆助理研究员，通讯作者是共同合作的南开大学史林启教授和龙加福教授。
